Ritonavir Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ritonavir

Prieinama:

Mylan S.A.S

ATC kodas:

J05AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ritonavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirales para uso sistémico

Gydymo sritis:

Infecciones por VIH

Terapinės indikacijos:

Ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados con VIH 1 (adultos y niños de 2 años en adelante).

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-11-09

Pakuotės lapelis

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tome Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ritonavir Mylan contiene la sustancia activa ritonavir. Ritonavir es
un inhibidor de la proteasa usado
para controlar la infección por el VIH. Ritonavir se utiliza en
combinación con otros medicamentos
anti­VIH (antirretrovirales) para controlar la infección por el VIH.
Su médico hablará con usted para
indicarle cual es la mejor combinación de medicamentos para usted.
Ritonavir Mylan se utiliza en niños de 2 años de edad o mayores y en
adolescentes y adultos
infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOME RITONAVIR MYLAN
NO TOME RITONAVIR MYLAN
–
si es alérgico a ritonavir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
–
si padece una enfermedad grave de hígado.
–
si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
–
astemizol o terfenadina (utilizados normalmente para tratar los
síntomas de alergia – estos
me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ritonavir Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de ritonavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 87,75 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido amarillo, con forma de cápsula y recubierto con película
de aproximadamente 19,1 mm ×
10,2 mm, marcado en relieve con “M163” en una cara y liso por la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ritonavir está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el tratamiento
de pacientes infectados por el VIH­1 (adultos y niños de 2 años de
edad y mayores).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ritonavir Mylan debe ser administrado por médicos con experiencia en
el tratamiento de la infección
por VIH.
Posología
_Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético _
Cuando se utiliza el ritonavir como potenciador farmacocinético con
otros inhibidores de la proteasa,
se debe consultar la ficha técnica para cada inhibidor de la proteasa
en particular.
Los siguientes inhibidores de la proteasa del VIH­1 han sido
aprobados para utilizarse en combinación
con ritonavir como potenciador farmacocinético a las siguientes
dosis.
_Adultos _
Amprenavir 600 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día.
Atazanavir 300 mg una vez al día con 100 mg de ritonavir una vez al
día.
Fosamprenavir 700 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos
veces al día.
Lopinavir co­formulado con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día en pacientes tratados
previamente con terapia antirretroviral (TAR). Iniciar el tratamiento
con saquinavir 500 mg dos veces
al d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją