Ritonavir Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ritonavir

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S

ATC-kód:

J05AE03

INN (nemzetközi neve):

ritonavir

Terápiás csoport:

Antivirales para uso sistémico

Terápiás terület:

Infecciones por VIH

Terápiás javallatok:

Ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados con VIH 1 (adultos y niños de 2 años en adelante).

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2017-11-09

Betegtájékoztató

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tome Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ritonavir Mylan contiene la sustancia activa ritonavir. Ritonavir es
un inhibidor de la proteasa usado
para controlar la infección por el VIH. Ritonavir se utiliza en
combinación con otros medicamentos
anti­VIH (antirretrovirales) para controlar la infección por el VIH.
Su médico hablará con usted para
indicarle cual es la mejor combinación de medicamentos para usted.
Ritonavir Mylan se utiliza en niños de 2 años de edad o mayores y en
adolescentes y adultos
infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO TOME RITONAVIR MYLAN
NO TOME RITONAVIR MYLAN
–
si es alérgico a ritonavir o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
–
si padece una enfermedad grave de hígado.
–
si está tomando actualmente alguno de los siguientes medicamentos:
–
astemizol o terfenadina (utilizados normalmente para tratar los
síntomas de alergia – estos
me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ritonavir Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de ritonavir.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 87,75 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido amarillo, con forma de cápsula y recubierto con película
de aproximadamente 19,1 mm ×
10,2 mm, marcado en relieve con “M163” en una cara y liso por la
otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ritonavir está indicado, en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales, para el tratamiento
de pacientes infectados por el VIH­1 (adultos y niños de 2 años de
edad y mayores).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Ritonavir Mylan debe ser administrado por médicos con experiencia en
el tratamiento de la infección
por VIH.
Posología
_Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético _
Cuando se utiliza el ritonavir como potenciador farmacocinético con
otros inhibidores de la proteasa,
se debe consultar la ficha técnica para cada inhibidor de la proteasa
en particular.
Los siguientes inhibidores de la proteasa del VIH­1 han sido
aprobados para utilizarse en combinación
con ritonavir como potenciador farmacocinético a las siguientes
dosis.
_Adultos _
Amprenavir 600 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día.
Atazanavir 300 mg una vez al día con 100 mg de ritonavir una vez al
día.
Fosamprenavir 700 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos
veces al día.
Lopinavir co­formulado con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces
al día en pacientes tratados
previamente con terapia antirretroviral (TAR). Iniciar el tratamiento
con saquinavir 500 mg dos veces
al d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése