Ribavirin Teva Pharma B.V.

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Ribavirin

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

J05AP01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ribavirin

Терапевтична група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтична области:

Hepatit C, kronisk

Терапевтичні свідчення:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2009-07-01

інформаційний буклет

                                70
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ribavirin Teva Pharma B.V. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Hur du använder Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin Teva Pharma B.V. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin Teva Pharma B.V. innehåller den aktiva substansen
ribavirin. Detta läkemedel hindrar
förökningen av hepatit C virus. Ribavirin Teva Pharma B.V. ska inte
användas ensamt.
Beroende på vilken genotyp av hepatit C-virus du har kan läkaren
välja att behandla dig med en
kombination av detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel.
Beroende på om du tidigare
behandlats eller inte behandlats för kronisk hepatit C-infektion kan
det finnas ytterligare
behandlingsrestriktioner. Läkaren kommer att rekommendera den bästa
behandlingen.
Kombinationen av Ribavirin Teva Pharma B.V. och andra läkemedel
används vid behandling av
vuxna patienter med kronisk hepatit C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kan användas hos barn (i åldern 3 år och
äldre) och ungdomar som inte
har behandlats tidigare och som inte ha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett Ribavirin Teva Pharma B.V. innehåller 200 mg ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa (präglad med ”93” på ena sidan och ”7232”
på den andra).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin Teva Pharma B.V. i kombination med andra läkemedel, är
avsett för behandling av kronisk
hepatit C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V.i kombination med andra läkemedel, är
avsett för behandling av kronisk
hepatit C (CHC) hos tidigare obehandlade pediatriska patienter (barn i
åldern 3 år och äldre samt
ungdomar) utan leverdekompensation (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Ribavirin Teva Pharma B.V. måste användas i kombinationsterapi som
beskrivs i avsnitt 4.1.
Se motsvarande produktresuméer för de läkemedel som används i
kombination med Ribavirin Teva
Pharma B. V. avseende ytterligare förskrivningsinformation för den
produkten och för ytterligare
doseringsrekommendationer avseende kombinationsbehandling med
Ribavirin Teva Pharma B. V.
Ribavirin Teva Pharma B.V-tabletter ska ges peroralt varje dag
fördelat på två doser (morgon och
kväll) tillsammans med föda.
_Vuxna: _
Den rekommenderade dosen av Ribavirin Teva Pharma B.V. och
behandlingens varaktighet beror på
patientens vikt och på det läkemedel som används i kombination. Se
motsvarande produktresuméer för
de läkemedel som används i kombination med Ribavirin Teva Pharma
B.V.
I de fall där ingen specifik doseringsrekommendation finns ska
följande dosering användas: patientens
vikt: < 75 kg =1 000 mg och > 75 kg = 1 200 mg.
_P
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів