Ribavirin Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2021

Toimeaine:

Ribavirin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutiline ala:

Hepatit C, kronisk

Näidustused:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2009-07-01

Infovoldik

                                70
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ribavirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ribavirin Teva Pharma B.V. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Hur du använder Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ribavirin Teva Pharma B.V. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ribavirin Teva Pharma B.V. innehåller den aktiva substansen
ribavirin. Detta läkemedel hindrar
förökningen av hepatit C virus. Ribavirin Teva Pharma B.V. ska inte
användas ensamt.
Beroende på vilken genotyp av hepatit C-virus du har kan läkaren
välja att behandla dig med en
kombination av detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel.
Beroende på om du tidigare
behandlats eller inte behandlats för kronisk hepatit C-infektion kan
det finnas ytterligare
behandlingsrestriktioner. Läkaren kommer att rekommendera den bästa
behandlingen.
Kombinationen av Ribavirin Teva Pharma B.V. och andra läkemedel
används vid behandling av
vuxna patienter med kronisk hepatit C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kan användas hos barn (i åldern 3 år och
äldre) och ungdomar som inte
har behandlats tidigare och som inte ha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett Ribavirin Teva Pharma B.V. innehåller 200 mg ribavirin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa (präglad med ”93” på ena sidan och ”7232”
på den andra).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ribavirin Teva Pharma B.V. i kombination med andra läkemedel, är
avsett för behandling av kronisk
hepatit C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V.i kombination med andra läkemedel, är
avsett för behandling av kronisk
hepatit C (CHC) hos tidigare obehandlade pediatriska patienter (barn i
åldern 3 år och äldre samt
ungdomar) utan leverdekompensation (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Ribavirin Teva Pharma B.V. måste användas i kombinationsterapi som
beskrivs i avsnitt 4.1.
Se motsvarande produktresuméer för de läkemedel som används i
kombination med Ribavirin Teva
Pharma B. V. avseende ytterligare förskrivningsinformation för den
produkten och för ytterligare
doseringsrekommendationer avseende kombinationsbehandling med
Ribavirin Teva Pharma B. V.
Ribavirin Teva Pharma B.V-tabletter ska ges peroralt varje dag
fördelat på två doser (morgon och
kväll) tillsammans med föda.
_Vuxna: _
Den rekommenderade dosen av Ribavirin Teva Pharma B.V. och
behandlingens varaktighet beror på
patientens vikt och på det läkemedel som används i kombination. Se
motsvarande produktresuméer för
de läkemedel som används i kombination med Ribavirin Teva Pharma
B.V.
I de fall där ingen specifik doseringsrekommendation finns ska
följande dosering användas: patientens
vikt: < 75 kg =1 000 mg och > 75 kg = 1 200 mg.
_P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid