Rheumocam

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична области:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos en los perros. Para reducir el dolor y la inflamación postoperatorios después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsReduction de dolor post-operatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos cirugía. Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de los procedimientos quirúrgicos en los gatos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. El alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en la no-infecciosas, trastornos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con tejido blando menor, como la castración. HorsesAlleviation de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos en los caballos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2008-01-10

інформаційний буклет

                                81
_ _
B. PROSPECTO
82
PROSPECTO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Uno ml contiene: 1,5 mg de meloxicam
5 mg de benzoato de sodio
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargo e
insuficiencia renal. En muy raras
ocasiones se han reportado diarreas hemorrágicas, hematemesis,
ulceración gastrointestinal y enzimas
hepáticas elevadas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el
tratamiento, pero en muy raras
ocasiones pueden ser graves o mortales.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio 5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial
de aumentar la toxicidad renal. Este medicamento para perros no
deberá ser usado en gatos, ya que no
es apropiado para su uso en esta especie. Para gatos, se deberá usar
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensión
oral para gatos.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
se han registrado reacciones
adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del apetito,
vómitos, diarrea
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів