Rheumocam

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos en los perros. Para reducir el dolor y la inflamación postoperatorios después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsReduction de dolor post-operatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos cirugía. Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de los procedimientos quirúrgicos en los gatos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. El alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en la no-infecciosas, trastornos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con tejido blando menor, como la castración. HorsesAlleviation de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos en los caballos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2008-01-10

Príbalový leták

                                81
_ _
B. PROSPECTO
82
PROSPECTO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Uno ml contiene: 1,5 mg de meloxicam
5 mg de benzoato de sodio
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargo e
insuficiencia renal. En muy raras
ocasiones se han reportado diarreas hemorrágicas, hematemesis,
ulceración gastrointestinal y enzimas
hepáticas elevadas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el
tratamiento, pero en muy raras
ocasiones pueden ser graves o mortales.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio 5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial
de aumentar la toxicidad renal. Este medicamento para perros no
deberá ser usado en gatos, ya que no
es apropiado para su uso en esta especie. Para gatos, se deberá usar
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensión
oral para gatos.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
se han registrado reacciones
adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del apetito,
vómitos, diarrea
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov