Rheumocam

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloxicam

Доступно од:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Терапеутска област:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапеутске индикације:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos en los perros. Para reducir el dolor y la inflamación postoperatorios después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsReduction de dolor post-operatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos cirugía. Alivio de leve a moderado dolor post-operatorio y la inflamación después de los procedimientos quirúrgicos en los gatos, e. ortopédica y de tejidos blandos cirugía. El alivio del dolor y de la inflamación aguda y crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en la no-infecciosas, trastornos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con tejido blando menor, como la castración. HorsesAlleviation de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos en los caballos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2008-01-10

Информативни летак

                                81
_ _
B. PROSPECTO
82
PROSPECTO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlanda.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Uno ml contiene: 1,5 mg de meloxicam
5 mg de benzoato de sodio
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargo e
insuficiencia renal. En muy raras
ocasiones se han reportado diarreas hemorrágicas, hematemesis,
ulceración gastrointestinal y enzimas
hepáticas elevadas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen al finalizar el
tratamiento, pero en muy raras
ocasiones pueden ser graves o mortales.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio 5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial
de aumentar la toxicidad renal. Este medicamento para perros no
deberá ser usado en gatos, ya que no
es apropiado para su uso en esta especie. Para gatos, se deberá usar
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensión
oral para gatos.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
se han registrado reacciones
adversas típicas de los AINE, tales como pérdida del apetito,
vómitos, diarrea
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената