Rekovelle

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

follitropiin delta

Доступна з:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Код атс:

G03GA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

follitropin delta

Терапевтична група:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Терапевтична области:

Anovulatsioon

Терапевтичні свідчення:

Mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (ART) nagu in vitro viljastamise (IVF) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (ICSI) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2016-12-12

інформаційний буклет

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REKOVELLE 12 MIKROGRAMMI/0,36 ML
SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
deltafollitropiin
ENNE SELLE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REKOVELLE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REKOVELLE'i kasutamist
3.
Kuidas REKOVELLE'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REKOVELLE'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REKOVELLE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REKOVELLE sisaldab folliikuleid stimuleerivat hormooni
deltafollitropiini, mis kuulub
gonadotropiinhormoonide rühma. Gonadotropiinid on seotud sünnitamise
ja viljakusega.
REKOVELLE'i kasutatakse naiste viljatusravis ja naistel, kellele
tehakse kunstlik viljastamine, näiteks
_in vitro_
viljastamine või seemneraku süstimine munaraku tsütoplasmasse .
REKOVELLE stimuleerib
munasarjades mitme munasarjanääpsu (folliikuli) kasvu ja arengut;
neist kogutakse munarakud ja
viljastatakse laboris.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REKOVELLE'I KASUTAMIST
_ _
Enne ravi alustamist peab arst hindama teie ja teie partneri
võimalike viljakushäirete põhjusi.
_ _
REKOVELLE'I EI TOHI KASUTADA:
•
kui olete folliikuleid stimuleeriva hormooni või selle ravimi mis
tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil on emaka, munasarja, rinna, emaka, ajuripatsi või
hüpotalamuse kasvaja
•
kui teil on munasarjade suurenemine või munasarjatsüstid (mis pole
tingitud polütsüstilise
munasarja sündroomist)
•
kui teil on tupeverejooks, mille põ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REKOVELLE 12 mikrogrammi/0,36 ml süstelahus pen-süstlis
REKOVELLE 36 mikrogrammi/1,08 ml süstelahus pen-süstlis
REKOVELLE 72 mikrogrammi/2,16 ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REKOVELLE 12 mikrogrammi/0,36 ml süstelahus
Üks mitmeannuseline pen-süstel väljutab 12 mikrogrammi
deltafollitropiini* 0,36 ml lahuses.
REKOVELLE 36 mikrogrammi/1,08 ml süstelahus
Üks mitmeannuseline pen-süstel väljutab 36 mikrogrammi
deltafollitropiini* 1,08 ml lahuses.
REKOVELLE 72 mikrogrammi/2,16 ml süstelahus
Üks mitmeannuseline pen-süstel väljutab 72 mikrogrammi
deltafollitropiini* 2,16 ml lahuses.
1 ml lahust sisaldab 33,3 mikrogrammi deltafollitropiini*
*inimese rakuliinis (PER.C6) rekombinantse DNA tehnoloogia abil
valmistatud rekombinantne
inimese folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus pen-süstlis (süstevedelik).
Selge värvitu lahus, pH 6,0...7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Munasarjade kontrollitud stimulatsioon mitme munasarjafolliikuli
üheaegse arenemise
stimuleerimiseks naistel seoses kunstliku viljastamise
protseduuridega, näiteks
_in vitro_
viljastamine
või spermatosoidi süstimine munaraku tsütoplasmasse.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada viljakusravi kogemusega arsti järelevalve all.
Annustamine
REKOVELLE'i annused kohandatakse igale patsiendile individuaalselt ja
nendega püütakse saavutada
soodsa ohutus-/efektiivsusprofiiliga ovariaalne ravivastus, s.t saada
piisav arv ovotsüüte, piirates
samas vajadust sekkumiste järele munasarjade hüperstimulatsiooni
sündroomi vältimiseks.
REKOVELLE'i annustatakse mikrogrammides (vt lõik 5.1). Annused on
REKOVELLE’i spetsiifilised
ning samu mikrogrammiannuseid ei saa kasutada teiste
gonadotropiinidega.
Esimeseks ravitsükliks määratakse individuaalne ööpäevane annus
patsiendi seerumi anti-Mülleri
hormooni (AMH) ja kehakaalu põhjal. Annus peab põ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів