Qutavina

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

teriparatiid

Доступна з:

EuroGenerics Holdings B.V.

Код атс:

H05AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

teriparatide

Терапевтична група:

Kaltsiumi homöostaas

Терапевтична области:

Osteoporoos

Терапевтичні свідчення:

Qutavina is indicated in adults. Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2020-08-27

інформаційний буклет

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qutavina 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi*.
Üks 2,7 ml pen-süstel sisaldab 675 mikrogrammi teriparatiidi
(vastavalt 250 mikrogrammi/ml).
*Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_P. fluorescens’_
is rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
on identne inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse
aminohappe järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qutavina on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Qutavina soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus Qutavina’ga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist Qutavina’ga
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast Qutavina’ga ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad patsiendid _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Teri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qutavina 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi*.
Üks 2,7 ml pen-süstel sisaldab 675 mikrogrammi teriparatiidi
(vastavalt 250 mikrogrammi/ml).
*Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_P. fluorescens’_
is rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
on identne inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse
aminohappe järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qutavina on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Qutavina soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus Qutavina’ga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist Qutavina’ga
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast Qutavina’ga ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad patsiendid _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Teri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів