Qutavina

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

teriparatiid

Доступна с:

EuroGenerics Holdings B.V.

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Kaltsiumi homöostaas

Терапевтические области:

Osteoporoos

Терапевтические показания :

Qutavina is indicated in adults. Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2020-08-27

тонкая брошюра

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qutavina 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi*.
Üks 2,7 ml pen-süstel sisaldab 675 mikrogrammi teriparatiidi
(vastavalt 250 mikrogrammi/ml).
*Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_P. fluorescens’_
is rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
on identne inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse
aminohappe järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qutavina on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Qutavina soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus Qutavina’ga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist Qutavina’ga
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast Qutavina’ga ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad patsiendid _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Teri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qutavina 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi*.
Üks 2,7 ml pen-süstel sisaldab 675 mikrogrammi teriparatiidi
(vastavalt 250 mikrogrammi/ml).
*Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_P. fluorescens’_
is rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
on identne inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse
aminohappe järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qutavina on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ning suurenenud
luumurru esinemissageduse
ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausis naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-
lülisambamurdude, kuid mitte reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Qutavina soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus Qutavina’ga peab olema 24 kuud (vt
lõik 4.4). 24-kuulist Qutavina’ga
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast Qutavina’ga ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
_Patsientide erirühmad _
_Eakad patsiendid _
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annuse kohandamine vastavalt vanusele ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Teri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-01-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов