Purevax Rabies

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vCP65 vírus

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Macskák

Терапевтична области:

Immunológikumok

Терапевтичні свідчення:

12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. A védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. A immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. A immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RABIES SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2
.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
JAVALLAT(OK)
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság alapimmunizálás után: 1 év .
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbje
a vakcina beadását követő 2 napon belül fordult elő.
15
Nagyon ritkán előfordulhat ideiglenes helyi reakció (tapintásra
fájdalom, körülhatárolt duzzanat,
amely csomóssá válhat, az injekció beadási helyémek melegsége,
és néhány esetben kipirosodása),
amely rendszerint eltűnik legfeljebb 1 vagy 2 héten belül.
Nagyon ritkán előfordulhat túlérzékenységi reakció, amely
megfelelő tüneti kezelést igényelhet.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság az alapimmunizálás után: 1 év.
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A kanárihimlő rekombinánsok az ismeretek szerint emberre
ártalmatlanok. Átmenetileg
előfordulhatnak enyhe, helyi és/vagy az egész szervezetet érintő,
magával az injekció beadásával
összefüggő mellékhatások. Véletlen öninjekciózás esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbjét
a vakcina beadását követő 2 napon belül észlelték.
Nagyon ritká
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів