Purevax Rabies

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

vCP65 vírus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AX

INN (Nama Internasional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Immunológikumok

Indikasi Terapi:

12 hetes és idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség okozta fertőzés okozta halálozás megelőzésére. A védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. A immunitás időtartama az elsődleges vakcinázás után: 1 év. A immunválasz időtartama az oltás után: 3 év.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX RABIES SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2
.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
JAVALLAT(OK)
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság alapimmunizálás után: 1 év .
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbje
a vakcina beadását követő 2 napon belül fordult elő.
15
Nagyon ritkán előfordulhat ideiglenes helyi reakció (tapintásra
fájdalom, körülhatárolt duzzanat,
amely csomóssá válhat, az injekció beadási helyémek melegsége,
és néhány esetben kipirosodása),
amely rendszerint eltűnik legfeljebb 1 vagy 2 héten belül.
Nagyon ritkán előfordulhat túlérzékenységi reakció, amely
megfelelő tüneti kezelést igényelhet.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax Rabies szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Veszettség rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
*Fluoreszcens módszerrel mért fertőző adag 50 %
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A homogén szuszpenzió színe a világos rózsaszíntől a
halványsárgáig terjed.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
12 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a veszettség
fertőzés okozta elhullás
megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 4 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság az alapimmunizálás után: 1 év.
Az immunitástartósság az emlékeztető oltás után: 3 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincs.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A kanárihimlő rekombinánsok az ismeretek szerint emberre
ártalmatlanok. Átmenetileg
előfordulhatnak enyhe, helyi és/vagy az egész szervezetet érintő,
magával az injekció beadásával
összefüggő mellékhatások. Véletlen öninjekciózás esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon ritkán átmeneti és kismértékű apátia, valamint enyhe
étvágytalanság és testhőmérséklet
emelkedés (39,5 °C fölötti) jelentkezhet, amely általában 1 vagy
2 napig tart. Ezen reakciók legtöbbjét
a vakcina beadását követő 2 napon belül észlelték.
Nagyon ritká
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen