Purevax RCPCh

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AJ03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Терапевтична група:

Γάτες

Терапевтична области:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Терапевтичні свідчення:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Οι αντιδράσεις ανοσίας έχουν αποδειχθεί μία εβδομάδα μετά την αρχική πορεία εμβολιασμού για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό, συστατικά Chlamydophila felis και παγκρεακοπενία. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2005-02-23

інформаційний буклет

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCPCH ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..............
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το
μέγιστο..…………………………
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..............
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το
μέγιστο..…………………………………………………………………………28
µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για ενέσιμα
....................................................................................................
q.s. 1 ml ή του 0,5ml.
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
2
μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів