Purevax RCPCh

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2022

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AJ03

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Γάτες

Terapeutisk område:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Οι αντιδράσεις ανοσίας έχουν αποδειχθεί μία εβδομάδα μετά την αρχική πορεία εμβολιασμού για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό, συστατικά Chlamydophila felis και παγκρεακοπενία. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2005-02-23

Informasjon til brukeren

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCPCH ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..............
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το
μέγιστο..…………………………
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCPCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ...................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..............
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
..........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το
μέγιστο..…………………………………………………………………………28
µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για ενέσιμα
....................................................................................................
q.s. 1 ml ή του 0,5ml.
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%
2
μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2021