Purevax FeLV

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

kattarlegur hvítblæði veira skal læknir hafa canarypox veira (vCP97)

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against feline leukaemia

Терапевтична група:

Kettir

Терапевтична области:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Терапевтичні свідчення:

Virk ónæmisaðgerð á ketti 8 vikna eða eldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf friðhelgi hefur verið sýnt fram á 2 vikum eftir að aðal bólusetningu auðvitað. Lengd ónæmis er eitt ár eftir síðustu bólusetningu.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2000-04-13

інформаційний буклет

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PUREVAX FELV STUNGULYF, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
15
Örsjaldan geta ofnæmisviðbrögð komið fram. Slík viðbrögð
geta þróast í alvarlega kvilla
(bráðaofnæmi). Ef slík viðbrögð koma fram er viðeigandi
meðferð ráðlögð.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að fyrir bólusetningu sé prófað fyrir
mótefnavökum FeLV í blóði.
Enginn ávinningur er af bólusetningu katta sem eru FeLV jákvæðir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
Örsjaldan 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів