Purevax FeLV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

kattarlegur hvítblæði veira skal læknir hafa canarypox veira (vCP97)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AD

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline leukaemia

Kumpulan terapeutik:

Kettir

Kawasan terapeutik:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Virk ónæmisaðgerð á ketti 8 vikna eða eldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf friðhelgi hefur verið sýnt fram á 2 vikum eftir að aðal bólusetningu auðvitað. Lengd ónæmis er eitt ár eftir síðustu bólusetningu.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2000-04-13

Risalah maklumat

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PUREVAX FELV STUNGULYF, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
15
Örsjaldan geta ofnæmisviðbrögð komið fram. Slík viðbrögð
geta þróast í alvarlega kvilla
(bráðaofnæmi). Ef slík viðbrögð koma fram er viðeigandi
meðferð ráðlögð.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að fyrir bólusetningu sé prófað fyrir
mótefnavökum FeLV í blóði.
Enginn ávinningur er af bólusetningu katta sem eru FeLV jákvæðir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
Örsjaldan 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-03-2021

Lihat sejarah dokumen