Purevax FeLV

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2020

Aktivna sestavina:

kattarlegur hvítblæði veira skal læknir hafa canarypox veira (vCP97)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AD

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline leukaemia

Terapevtska skupina:

Kettir

Terapevtsko območje:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapevtske indikacije:

Virk ónæmisaðgerð á ketti 8 vikna eða eldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. Upphaf friðhelgi hefur verið sýnt fram á 2 vikum eftir að aðal bólusetningu auðvitað. Lengd ónæmis er eitt ár eftir síðustu bólusetningu.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2000-04-13

Navodilo za uporabo

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
PUREVAX FELV STUNGULYF, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
15
Örsjaldan geta ofnæmisviðbrögð komið fram. Slík viðbrögð
geta þróast í alvarlega kvilla
(bráðaofnæmi). Ef slík viðbrögð koma fram er viðeigandi
meðferð ráðlögð.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax FeLV stungulyf, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
..................................................... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri gegn
kattahvítblæði til að koma í veg fyrir
þráláta veirusýkingu í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdum.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir fyrstu bólusetningu (primary
vaccination course).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mælt er með því að fyrir bólusetningu sé prófað fyrir
mótefnavökum FeLV í blóði.
Enginn ávinningur er af bólusetningu katta sem eru FeLV jákvæðir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Lítið (< 2 cm) þykkildi sem hverfur á 1-4 vikum kom mjög oft fram
á stungustaðnum meðan á
öryggis- og vettvangsrannsóknum stóð.
Tímabundinn svefnhöfgi og hækkaður líkamshiti komu mjög oft fram
meðan á öryggis- og
vettvangsrannsóknum stóð og vöruðu yfirleitt í einn sólarhring,
í undantekningartilfellum í tvo
sólarhringa.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um lystarleysi og uppköst á
grundvelli reynslu eftir markaðssetningu.
Örsjaldan 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov