Protopic

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

takrolimusz

Доступна з:

LEO Pharma A/S

Код атс:

D11AH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

Терапевтична области:

Dermatitis, Atopic

Терапевтичні свідчення:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. előforduló négy vagy több alkalommal évente), akik már az első reakció, hogy legfeljebb hat héttel a kezelés naponta kétszer takrolimusz tartalmú (elváltozások tiszta, majdnem tiszta vagy enyhén érintett).

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2002-02-27

інформаційний буклет

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROTOPIC 0,03% KENŐCS
takrolimusz-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Protopic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Protopic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Protopic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Protopic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROTOPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Protopic hatóanyaga a takrolimusz-monohidrát, mely egy
immunrendszert módosító szer.
A Protopic 0,03% kenőcs mind a közepesen súlyos, mind a súlyos
atópiás dermatitisz (ekcéma)
kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak
megfelelően a szokásos kezelésekre, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra vagy nem
tolerálják azokat, és gyermekeknél
(2 éves vagy annál idősebb), akik nem reagálnak megfelelően a
szokásos kezelési módokra, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra.
Amennyiben a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz
tünetei megszűnnek, vagy majdnem
megszűnnek a betegség fellángolásának legfeljebb 6 het
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Protopic 0,03% kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g Protopic 0,03% kenőcs 0,3 mg takrolimuszt tartalmaz
takrolimusz-monohidrát formájában
(0,03%).
Ismert hatású segédanyag
Butilhidroxitoluol (E321) 15 mikrogramm/g kenőcs.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs
Fehér vagy halványsárgás kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Protopic 0,03% kenőcs felnőtteknél, serdülőknél és 2
évesnél idősebb gyermekeknél javallt.
A fellobbanás kezelése
_Felnőttek és serdülők (16 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
felnőttek esetében, akik nem reagálnak
megfelelően, vagy nem tolerálják a szokásos kezeléseket, mint
például a helyileg alkalmazott
kortikoszteroidokat.
_Gyermekek (2 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
gyermekek esetében, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelési módokra, például a helyileg
alkalmazott kortikoszteroidokra.
Fenntartó kezelés
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése a
betegség fellobbanásának megelőzése, illetve
a fellobbanásmentes időszakok megnyújtása érdekében, olyan
betegeknél, akik a betegség gyakori
exacerbációját tapasztalják (évente négyszer vagy többször),
és akik kezdetben reagáltak a maximum
6 hétig tartó, napi kétszeri takrolimusz-kenőcs alkalmazására
(az elváltozások megszűnése, jelentős
javulása vagy a tünetek enyhülése).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Protopic-kezelést csak olyan orvos indíthatja el, aki
tapasztalattal rendelkezik az atópiás dermatitis
diagnosztizálásában és kezelésében.
A Protopic két hatáserősségben kapható, Protopic 0,03% és
Protopic 0,1% kenőcs.
3
Adagolás
_ _
A fellobbanás kezelése
A Protopic egyaránt alkalmazható rövid tartamú és hosszabb,
intermittál
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів