Protopic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2011

Bahan aktif:

takrolimusz

Boleh didapati daripada:

LEO Pharma A/S

Kod ATC:

D11AH01

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

Kawasan terapeutik:

Dermatitis, Atopic

Tanda-tanda terapeutik:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. előforduló négy vagy több alkalommal évente), akik már az első reakció, hogy legfeljebb hat héttel a kezelés naponta kétszer takrolimusz tartalmú (elváltozások tiszta, majdnem tiszta vagy enyhén érintett).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2002-02-27

Risalah maklumat

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROTOPIC 0,03% KENŐCS
takrolimusz-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Protopic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Protopic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Protopic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Protopic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROTOPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Protopic hatóanyaga a takrolimusz-monohidrát, mely egy
immunrendszert módosító szer.
A Protopic 0,03% kenőcs mind a közepesen súlyos, mind a súlyos
atópiás dermatitisz (ekcéma)
kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak
megfelelően a szokásos kezelésekre, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra vagy nem
tolerálják azokat, és gyermekeknél
(2 éves vagy annál idősebb), akik nem reagálnak megfelelően a
szokásos kezelési módokra, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra.
Amennyiben a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz
tünetei megszűnnek, vagy majdnem
megszűnnek a betegség fellángolásának legfeljebb 6 het
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Protopic 0,03% kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g Protopic 0,03% kenőcs 0,3 mg takrolimuszt tartalmaz
takrolimusz-monohidrát formájában
(0,03%).
Ismert hatású segédanyag
Butilhidroxitoluol (E321) 15 mikrogramm/g kenőcs.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs
Fehér vagy halványsárgás kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Protopic 0,03% kenőcs felnőtteknél, serdülőknél és 2
évesnél idősebb gyermekeknél javallt.
A fellobbanás kezelése
_Felnőttek és serdülők (16 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
felnőttek esetében, akik nem reagálnak
megfelelően, vagy nem tolerálják a szokásos kezeléseket, mint
például a helyileg alkalmazott
kortikoszteroidokat.
_Gyermekek (2 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
gyermekek esetében, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelési módokra, például a helyileg
alkalmazott kortikoszteroidokra.
Fenntartó kezelés
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése a
betegség fellobbanásának megelőzése, illetve
a fellobbanásmentes időszakok megnyújtása érdekében, olyan
betegeknél, akik a betegség gyakori
exacerbációját tapasztalják (évente négyszer vagy többször),
és akik kezdetben reagáltak a maximum
6 hétig tartó, napi kétszeri takrolimusz-kenőcs alkalmazására
(az elváltozások megszűnése, jelentős
javulása vagy a tünetek enyhülése).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Protopic-kezelést csak olyan orvos indíthatja el, aki
tapasztalattal rendelkezik az atópiás dermatitis
diagnosztizálásában és kezelésében.
A Protopic két hatáserősségben kapható, Protopic 0,03% és
Protopic 0,1% kenőcs.
3
Adagolás
_ _
A fellobbanás kezelése
A Protopic egyaránt alkalmazható rövid tartamú és hosszabb,
intermittál
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 13-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen