Protopic

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimusz

थमां उपलब्ध:

LEO Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

D11AH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dermatitis, Atopic

चिकित्सीय संकेत:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. előforduló négy vagy több alkalommal évente), akik már az első reakció, hogy legfeljebb hat héttel a kezelés naponta kétszer takrolimusz tartalmú (elváltozások tiszta, majdnem tiszta vagy enyhén érintett).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2002-02-27

सूचना पत्रक

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROTOPIC 0,03% KENŐCS
takrolimusz-monohidrát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Protopic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Protopic alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Protopic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Protopic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROTOPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Protopic hatóanyaga a takrolimusz-monohidrát, mely egy
immunrendszert módosító szer.
A Protopic 0,03% kenőcs mind a közepesen súlyos, mind a súlyos
atópiás dermatitisz (ekcéma)
kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak
megfelelően a szokásos kezelésekre, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra vagy nem
tolerálják azokat, és gyermekeknél
(2 éves vagy annál idősebb), akik nem reagálnak megfelelően a
szokásos kezelési módokra, mint
például a helyileg alkalmazott kortikoszteroidokra.
Amennyiben a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz
tünetei megszűnnek, vagy majdnem
megszűnnek a betegség fellángolásának legfeljebb 6 het
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Protopic 0,03% kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g Protopic 0,03% kenőcs 0,3 mg takrolimuszt tartalmaz
takrolimusz-monohidrát formájában
(0,03%).
Ismert hatású segédanyag
Butilhidroxitoluol (E321) 15 mikrogramm/g kenőcs.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs
Fehér vagy halványsárgás kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Protopic 0,03% kenőcs felnőtteknél, serdülőknél és 2
évesnél idősebb gyermekeknél javallt.
A fellobbanás kezelése
_Felnőttek és serdülők (16 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
felnőttek esetében, akik nem reagálnak
megfelelően, vagy nem tolerálják a szokásos kezeléseket, mint
például a helyileg alkalmazott
kortikoszteroidokat.
_Gyermekek (2 évesek vagy annál idősebbek) _
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése olyan
gyermekek esetében, akik nem reagáltak
megfelelően a hagyományos kezelési módokra, például a helyileg
alkalmazott kortikoszteroidokra.
Fenntartó kezelés
Közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitis kezelése a
betegség fellobbanásának megelőzése, illetve
a fellobbanásmentes időszakok megnyújtása érdekében, olyan
betegeknél, akik a betegség gyakori
exacerbációját tapasztalják (évente négyszer vagy többször),
és akik kezdetben reagáltak a maximum
6 hétig tartó, napi kétszeri takrolimusz-kenőcs alkalmazására
(az elváltozások megszűnése, jelentős
javulása vagy a tünetek enyhülése).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Protopic-kezelést csak olyan orvos indíthatja el, aki
tapasztalattal rendelkezik az atópiás dermatitis
diagnosztizálásában és kezelésében.
A Protopic két hatáserősségben kapható, Protopic 0,03% és
Protopic 0,1% kenőcs.
3
Adagolás
_ _
A fellobbanás kezelése
A Protopic egyaránt alkalmazható rövid tartamú és hosszabb,
intermittál
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें