Prolia

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

denosumab

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

M05BX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

denosumab

Терапевтична група:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Терапевтична области:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. El tratamiento de la pérdida ósea asociada a la hormona de la ablación en los hombres con cáncer de próstata en mayor riesgo de fracturas. En hombres con cáncer de próstata que reciben ablación hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2010-05-26

інформаційний буклет

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROLIA 60 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
denosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su médico le proporcionará una tarjeta recordatorio para el
paciente, que contiene información
importante de seguridad que debe conocer antes y durante su
tratamiento con Prolia.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Prolia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Prolia
3.
Cómo usar Prolia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Prolia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROLIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PROLIA Y CÓMO FUNCIONA
Prolia contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que
interfiere en la acción de otra
proteína con el objetivo de tratar la pérdida ósea y la
osteoporosis. El tratamiento con Prolia refuerza
los huesos y reduce las posibilidades de fractura.
El hueso es un tejido vivo que se renueva continuamente. Los
estrógenos contribuyen a la
conservación de la salud de los huesos. Después de la menopausia, el
nivel de estrógenos desciende, lo
que puede provocar que los huesos se vuelvan más finos y frágiles. A
la larga esto puede provocar una
enfermedad llamada osteoporosis. La osteoporosis también puede
ocurrir en varones debido a varias
causas incluyendo la edad y/o un nivel bajo de la hormona masculina,
testosterona. También, se puede
dar en pacientes en tratamiento con glucocorticoides. Muchos pacient
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prolia 60 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 60 mg de denosumab en 1 ml de
solución (60 mg/ml).
Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una
línea celular de mamíferos
(células ováricas de hámster chino) mediante tecnología del ADN
recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 47 mg de sorbitol por cada ml de solución.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
varones con riesgo elevado de
fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce
significativamente el riesgo de fracturas
vertebrales, no vertebrales y de cadera.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal
en hombres con cáncer de próstata
con riesgo elevado de fracturas (ver sección 5.1). En hombres con
cáncer de próstata sometidos a
supresión hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de
fracturas vertebrales.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con el tratamiento
sistémico a largo plazo con
glucocorticoides en pacientes adultos con riesgo elevado de fracturas
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 60 mg de denosumab administrados en una
única inyección subcutánea
una vez cada 6 meses en el muslo, el abdomen o la parte superior del
brazo.
Los pacientes deben tomar suplementos adecuados de calcio y vitamina D
(ver sección 4.4).
Los pacientes tratados con Prolia deben recibir el prospecto y la
tarjeta recordatorio para el paciente.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento
antirresortivo para la osteoporosis (incluyendo
denosumab y bifos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів