Prolia

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

denosumab

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

M05BX04

INN (nemzetközi neve):

denosumab

Terápiás csoport:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Terápiás terület:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. El tratamiento de la pérdida ósea asociada a la hormona de la ablación en los hombres con cáncer de próstata en mayor riesgo de fracturas. En hombres con cáncer de próstata que reciben ablación hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2010-05-26

Betegtájékoztató

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROLIA 60 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
denosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su médico le proporcionará una tarjeta recordatorio para el
paciente, que contiene información
importante de seguridad que debe conocer antes y durante su
tratamiento con Prolia.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Prolia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Prolia
3.
Cómo usar Prolia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Prolia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROLIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PROLIA Y CÓMO FUNCIONA
Prolia contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que
interfiere en la acción de otra
proteína con el objetivo de tratar la pérdida ósea y la
osteoporosis. El tratamiento con Prolia refuerza
los huesos y reduce las posibilidades de fractura.
El hueso es un tejido vivo que se renueva continuamente. Los
estrógenos contribuyen a la
conservación de la salud de los huesos. Después de la menopausia, el
nivel de estrógenos desciende, lo
que puede provocar que los huesos se vuelvan más finos y frágiles. A
la larga esto puede provocar una
enfermedad llamada osteoporosis. La osteoporosis también puede
ocurrir en varones debido a varias
causas incluyendo la edad y/o un nivel bajo de la hormona masculina,
testosterona. También, se puede
dar en pacientes en tratamiento con glucocorticoides. Muchos pacient
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prolia 60 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 60 mg de denosumab en 1 ml de
solución (60 mg/ml).
Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una
línea celular de mamíferos
(células ováricas de hámster chino) mediante tecnología del ADN
recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 47 mg de sorbitol por cada ml de solución.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
varones con riesgo elevado de
fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce
significativamente el riesgo de fracturas
vertebrales, no vertebrales y de cadera.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal
en hombres con cáncer de próstata
con riesgo elevado de fracturas (ver sección 5.1). En hombres con
cáncer de próstata sometidos a
supresión hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de
fracturas vertebrales.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con el tratamiento
sistémico a largo plazo con
glucocorticoides en pacientes adultos con riesgo elevado de fracturas
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 60 mg de denosumab administrados en una
única inyección subcutánea
una vez cada 6 meses en el muslo, el abdomen o la parte superior del
brazo.
Los pacientes deben tomar suplementos adecuados de calcio y vitamina D
(ver sección 4.4).
Los pacientes tratados con Prolia deben recibir el prospecto y la
tarjeta recordatorio para el paciente.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento
antirresortivo para la osteoporosis (incluyendo
denosumab y bifos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése