Prolia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

denosumab

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

M05BX04

INN (الاسم الدولي):

denosumab

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

المجال العلاجي:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. El tratamiento de la pérdida ósea asociada a la hormona de la ablación en los hombres con cáncer de próstata en mayor riesgo de fracturas. En hombres con cáncer de próstata que reciben ablación hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-05-26

نشرة المعلومات

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PROLIA 60 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
denosumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su médico le proporcionará una tarjeta recordatorio para el
paciente, que contiene información
importante de seguridad que debe conocer antes y durante su
tratamiento con Prolia.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Prolia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Prolia
3.
Cómo usar Prolia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Prolia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PROLIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PROLIA Y CÓMO FUNCIONA
Prolia contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que
interfiere en la acción de otra
proteína con el objetivo de tratar la pérdida ósea y la
osteoporosis. El tratamiento con Prolia refuerza
los huesos y reduce las posibilidades de fractura.
El hueso es un tejido vivo que se renueva continuamente. Los
estrógenos contribuyen a la
conservación de la salud de los huesos. Después de la menopausia, el
nivel de estrógenos desciende, lo
que puede provocar que los huesos se vuelvan más finos y frágiles. A
la larga esto puede provocar una
enfermedad llamada osteoporosis. La osteoporosis también puede
ocurrir en varones debido a varias
causas incluyendo la edad y/o un nivel bajo de la hormona masculina,
testosterona. También, se puede
dar en pacientes en tratamiento con glucocorticoides. Muchos pacient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prolia 60 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 60 mg de denosumab en 1 ml de
solución (60 mg/ml).
Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una
línea celular de mamíferos
(células ováricas de hámster chino) mediante tecnología del ADN
recombinante.
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 47 mg de sorbitol por cada ml de solución.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
varones con riesgo elevado de
fracturas. En mujeres posmenopáusicas Prolia reduce
significativamente el riesgo de fracturas
vertebrales, no vertebrales y de cadera.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal
en hombres con cáncer de próstata
con riesgo elevado de fracturas (ver sección 5.1). En hombres con
cáncer de próstata sometidos a
supresión hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de
fracturas vertebrales.
Tratamiento de la pérdida ósea asociada con el tratamiento
sistémico a largo plazo con
glucocorticoides en pacientes adultos con riesgo elevado de fracturas
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 60 mg de denosumab administrados en una
única inyección subcutánea
una vez cada 6 meses en el muslo, el abdomen o la parte superior del
brazo.
Los pacientes deben tomar suplementos adecuados de calcio y vitamina D
(ver sección 4.4).
Los pacientes tratados con Prolia deben recibir el prospecto y la
tarjeta recordatorio para el paciente.
No se ha establecido la duración óptima del tratamiento
antirresortivo para la osteoporosis (incluyendo
denosumab y bifos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات