PritorPlus

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична области:

Hypertenze

Терапевтичні свідчення:

Léčba esenciální hypertenze. PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. PritorPlus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem PritorPlus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2002-04-22

інформаційний буклет

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je PritorPlus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PritorPlus užívat
3.
Jak se PritorPlus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak PritorPlus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITORPLUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PritorPlus je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, sel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 5,2 mm s vyrytým kódem
„H4“.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 6,2 mm s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg lze podávat pacientům jednou denně,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12,5 mg lze podávat pacie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів