PritorPlus

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2022

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapiområde:

Hypertenze

Terapeutiska indikationer:

Léčba esenciální hypertenze. PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. PritorPlus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem PritorPlus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Produktsammanfattning:

Revision: 37

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2002-04-22

Bipacksedel

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je PritorPlus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PritorPlus užívat
3.
Jak se PritorPlus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak PritorPlus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITORPLUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PritorPlus je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, sel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 5,2 mm s vyrytým kódem
„H4“.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 6,2 mm s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg lze podávat pacientům jednou denně,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12,5 mg lze podávat pacie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik