Pritor

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

1998-12-11

інформаційний буклет

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITOR 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pritor i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pritor
3.
Kako uzimati Pritor
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pritor
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Pritor pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja krvnih
žila čime se povisuje krvni tlak. Pritor
blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile šire, a krvni
tlak snižava.
PRITOR SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije (visoki
krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
PRITOR SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili imaju šećernu bolest s visokim
rizikom za
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pritor 20 mg tablete
Pritor 40 mg tablete
Pritor 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pritor 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Pritor 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Pritor 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pritor 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Pritor 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Pritor 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba znati da se maksimalni antihipertenzivn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів