Pritor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITOR 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pritor i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pritor
3.
Kako uzimati Pritor
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pritor
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Pritor pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja krvnih
žila čime se povisuje krvni tlak. Pritor
blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile šire, a krvni
tlak snižava.
PRITOR SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije (visoki
krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
PRITOR SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili imaju šećernu bolest s visokim
rizikom za
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pritor 20 mg tablete
Pritor 40 mg tablete
Pritor 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pritor 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Pritor 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Pritor 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pritor 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Pritor 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Pritor 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba znati da se maksimalni antihipertenzivn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin