Pritor

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

1998-12-11

тонкая брошюра

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITOR 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pritor i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pritor
3.
Kako uzimati Pritor
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pritor
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Pritor pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja krvnih
žila čime se povisuje krvni tlak. Pritor
blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile šire, a krvni
tlak snižava.
PRITOR SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije (visoki
krvni tlak) u odraslih osoba.
‘Esencijalna’ znači da visoki krvni tlak nije izazvan niti jednim
drugim uzrokom.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
PRITOR SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili imaju šećernu bolest s visokim
rizikom za
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pritor 20 mg tablete
Pritor 40 mg tablete
Pritor 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pritor 20 mg tablete
Svaka tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Pritor 40 mg tablete
Svaka tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Pritor 80 mg tablete
Svaka tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Svaka tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Svaka tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pritor 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Pritor 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani.
Pritor 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

dijabetes melitus tip 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljna vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisartanom. Kada se razmatra
povišenje doze, treba znati da se maksimalni antihipertenzivn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов