Pregabalin Sandoz GmbH

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pregabalín

Доступна з:

Sandoz GmbH

Код атс:

N03AX16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична области:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтичні свідчення:

EpilepsyPregabalin Sandoz Kg er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz Kg er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2015-06-19

інформаційний буклет

                                70
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz GmbH og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ GMBH OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz GmbH tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Sandoz GmbH er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Sandoz GmbH
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að taka
Pregabalin Sandoz GmbH sem
viðbótarmeðferð við
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sand
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів