Pregabalin Sandoz GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalín

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

EpilepsyPregabalin Sandoz Kg er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Sandoz Kg er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2015-06-19

Листовка

                                70
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
71
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Pregabalin Sandoz GmbH og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Hvernig nota á Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN SANDOZ GMBH OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Sandoz GmbH tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Sandoz GmbH er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Sandoz GmbH
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að taka
Pregabalin Sandoz GmbH sem
viðbótarmeðferð við
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hörð hylki
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hörð hylki
Fölgulbrúnn, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af
stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm), fyllt með
hvítu eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hörð hylki
Ljósgulur, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð
3 (15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu
eða næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og hvítur, ógagnsær neðri partur,
hylki af stærð 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyllt með hvítu eða næstum hvítu dufti.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hörð hylki
Rauður, ógagnsær efri partur og neðri partur, hylki af stærð 3
(15,9 mm x 5,8 mm), fyllt með hvítu eða
næstum hvítu dufti.
Pregabalin Sand
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2023
Листовка Листовка испански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2023
Листовка Листовка чешки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2023
Листовка Листовка датски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2023
Листовка Листовка немски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2023
Листовка Листовка естонски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2023
Листовка Листовка гръцки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2023
Листовка Листовка английски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2023
Листовка Листовка френски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2023
Листовка Листовка италиански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2023
Листовка Листовка латвийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2023
Листовка Листовка литовски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2023
Листовка Листовка унгарски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2023
Листовка Листовка малтийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2023
Листовка Листовка полски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2023
Листовка Листовка португалски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2023
Листовка Листовка румънски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2023
Листовка Листовка словашки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2023
Листовка Листовка словенски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2023
Листовка Листовка фински 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2023
Листовка Листовка шведски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2023
Листовка Листовка норвежки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2023
Листовка Листовка хърватски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите