Poulvac Flufend H5N3 RG

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rekombinant inaktivert aviær influensavirus

Доступна з:

Pfizer Limited

Код атс:

QI01AA23

ІПН (Міжнародна Ім'я):

recombinant inactivated avian influenza virus

Терапевтична група:

Chicken; Ducks

Терапевтична области:

Immunologicals

Терапевтичні свідчення:

For aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type A, subtype H5. Kyllinger: Reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. Immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. Varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. Ender: Reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. Immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. Varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2006-09-01

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG
POULVAC FLUFEND H5N3 INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL KYLLING OG ENDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 injeksjonsvæske, emulsjon til kylling og ender
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EN DOSE À 0,5 ML INNEHOLDER:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant fugleinfluensavirus
H5N3 subtype (stamme rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI-enheter per dose
ADJUVANS:
Mineralolje
Sorbitan sesquiolat
Polysorbat 80
HJELPESTOFFER:
Thiomersal
Fosfatbuffer
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av kylling og ender mot fugleinfluensavirus
type A, subtype H5.
KYLLING:
Reduksjon av mortalitet og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet : 3 uker etter andre injeksjon.
Varigheten av immunitet hos kylling er ikke fastlagt.
19
Medicinal product no longer authorised
ENDER:
Reduksjon av kliniske symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varighet av immunitet hos ender: 14 uker etter andre injeksjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokalreaksjon (hevelse), noe som er vanlig ved vaksiner
med oljeadjuvans, forekommer
av og til.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kylling og ender
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
KYLLING
3 uker eller eldre: 0,5 ml intramuskulært i brystmuskelen.
Revaksinasjon etter 3 uker.
Vaksinasjonen bør være gjennomført minst 4 uker før
eggleggingsstart.
ENDER
Ett døgn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 injeksjonsvæske, emulsjon til kylling og ender
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EN DOSE À 0,5 ML INNEHOLDER:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant fugleinfluensavirus
H5N3 subtype (stamme rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI-enheter per dose
ADJUVANS:
Mineralolje
Sorbitan sesquiolat
Polysorbat 80
HJELPESTOFFER:
Thiomersal
Fosfatbuffer
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kylling og ender.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
For aktiv immunisering av kylling og ender mot fugleinfluensavirus
type A, subtype H5.
Kylling: Reduksjon av mortalitet og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varigheten av immunitet hos kylling er ikke fastlagt.
Ender: Reduksjon av kliniske symptomer og virusutskillelse etter
infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varighet av immunitet hos ender: 14 uker etter andre injeksjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Graden av oppnådd beskyttelse vil variere med graden av antigen
likhet mellom vaksinestamme og
den aktuelle feltstamme.
2
Medicinal product no longer authorised
Ingen opplysninger er tilgjemgelige for virkningen av maternelle
antistoffer på vaksinen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Unngå stress hos fuglene i tiden rundt vaksinasjon.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk str
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів