Poulvac Flufend H5N3 RG

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rekombinant inaktivert aviær influensavirus

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

QI01AA23

INN (इंटरनेशनल नाम):

recombinant inactivated avian influenza virus

चिकित्सीय समूह:

Chicken; Ducks

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

For aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type A, subtype H5. Kyllinger: Reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. Immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. Varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. Ender: Reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. Immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. Varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-01

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG
POULVAC FLUFEND H5N3 INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL KYLLING OG ENDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 injeksjonsvæske, emulsjon til kylling og ender
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EN DOSE À 0,5 ML INNEHOLDER:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant fugleinfluensavirus
H5N3 subtype (stamme rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI-enheter per dose
ADJUVANS:
Mineralolje
Sorbitan sesquiolat
Polysorbat 80
HJELPESTOFFER:
Thiomersal
Fosfatbuffer
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av kylling og ender mot fugleinfluensavirus
type A, subtype H5.
KYLLING:
Reduksjon av mortalitet og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet : 3 uker etter andre injeksjon.
Varigheten av immunitet hos kylling er ikke fastlagt.
19
Medicinal product no longer authorised
ENDER:
Reduksjon av kliniske symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varighet av immunitet hos ender: 14 uker etter andre injeksjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokalreaksjon (hevelse), noe som er vanlig ved vaksiner
med oljeadjuvans, forekommer
av og til.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kylling og ender
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
KYLLING
3 uker eller eldre: 0,5 ml intramuskulært i brystmuskelen.
Revaksinasjon etter 3 uker.
Vaksinasjonen bør være gjennomført minst 4 uker før
eggleggingsstart.
ENDER
Ett døgn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac FluFend H5N3 injeksjonsvæske, emulsjon til kylling og ender
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EN DOSE À 0,5 ML INNEHOLDER:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant fugleinfluensavirus
H5N3 subtype (stamme rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI-enheter per dose
ADJUVANS:
Mineralolje
Sorbitan sesquiolat
Polysorbat 80
HJELPESTOFFER:
Thiomersal
Fosfatbuffer
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Kylling og ender.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
For aktiv immunisering av kylling og ender mot fugleinfluensavirus
type A, subtype H5.
Kylling: Reduksjon av mortalitet og virusutskillelse etter infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varigheten av immunitet hos kylling er ikke fastlagt.
Ender: Reduksjon av kliniske symptomer og virusutskillelse etter
infeksjon.
Immunitet: 3 uker etter andre injeksjon.
Varighet av immunitet hos ender: 14 uker etter andre injeksjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Graden av oppnådd beskyttelse vil variere med graden av antigen
likhet mellom vaksinestamme og
den aktuelle feltstamme.
2
Medicinal product no longer authorised
Ingen opplysninger er tilgjemgelige for virkningen av maternelle
antistoffer på vaksinen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Unngå stress hos fuglene i tiden rundt vaksinasjon.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk str
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-05-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-05-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-05-2012

दस्तावेज़ इतिहास देखें