Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI09AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Grisar (gyltor och suggor)

Терапевтична области:

immunologiska

Терапевтичні свідчення:

För passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor / gyltor för att minska dödligheten och kliniska tecken som diarré på grund av neonatal enterotoxicos under de första dagarna av livet, orsakade av dessa E. coli-stammar som uttrycker fimbriella adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P).

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

1996-02-29

інформаційний буклет

                                B. BIPACKSEDEL
20/23 BIPACKSEDEL
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injektionsvätska, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (= 2 ml) innehåller F4ab (K88ab) fimbrieadhesin, F4ac (K88ac)
fimbrieadhesin, F5 (K99)
fimbrieadhesin, F6 (987P) fimbrieadhesin och LT-toxoid vilka inducerar
en genomsnittlig
antikroppstiter om ≥9,0 log
2
Ak-titer, ≥5,4 log
2
Ak-titer, ≥6,8 log
2
Ak-titer, ≥7,1 log
2
Ak-titer respektive
≥6,8 log
2
Ak-titer efter vaccination av möss med 1/20 suggdos. Antigenerna är
adjuverade med 150 mg
dl-α-tokoferolacetat per dos.
4.
INDIKATION(ER)
Passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor
och gyltor för att under de
första levnadsdygnen reducera dödlighet och kliniska tecken på
neonatal enterotoxikos orsakad av E.
coli-bakterier vilka uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99). Eller F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Milda och övergående kliniska reaktioner (feber, letargi) kan
uppträda under de första 24 timmarna
efter vaccination. Några veckor efter vaccinationen kan det finnas en
svullnad vid injektionsstället.
Lokala vävnadsreaktioner i form av bölder kan ofta förekomma. Sex
veckor efter vaccination är
sådana lokala reaktioner avsevärt mindre.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Grisar (suggor och gyltor)
21/23
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
2 ml per djur (gyltor och suggor) ges som intramuskulär injektion på
halsen i området bakom örat.
Vaccinationsschema:

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1/23
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (= 2 ml) innehåller
AKTIVA SUBSTANSER:
F4ab (K88ab) fimbrieadhesin
≥9,0 log
2
Ak-titer
1
F4ac (K88ac) fimbrieadhesin
≥5,4 log
2
Ak-titer
1
F5 (K99) fimbrieadhesin
≥6,8 log
2
Ak-titer
1
F6 (987P) fimbrieadhesin
≥7,1 log
2
Ak-titer
1
LT-toxoid
≥6,8 log
2
Ak-titer
1
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
suggdos.
ADJUVANS:
dl-α-tokoferolacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Grisar (suggor och gyltor)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor
och gyltor för att under de
första levnadsdygnen reducera dödlighet och kliniska tecken på
neonatal enterotoxikos orsakad av E.
coli-bakterier vilka uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) eller F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vaccinet skall tillåtas anta rumstemperatur (15-25
°
C) före användning. Omskakas väl. Använd steril
spruta och kanyl.
Undvik kontaminering av vaccinet.
Endast friska djur skall vaccineras.
2/23
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid oavsiktlig injektion av en människa skall läkare konsulteras och
därvid skall bipacksedeln eller
märkningen uppvisas.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen om i genomsnitt ungefär
1°C, hos enstaka grisar intill 3
°C, kan uppträda under det första dygnet efter vaccination. Nedsatt
foderlust och slöhet kan iakttagas
hos ungefär 10 % av djuren på vaccinationsdagen, men detta
normaliseras inom ett t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-07-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-07-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-07-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-07-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-07-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом