Pirsue

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pirlimycin

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QJ51FF90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pirlimycin

Терапевтична група:

Kveg

Терапевтична области:

Antibakterielle midler til intramammary bruk

Терапевтичні свідчення:

For behandling av subklinisk mastitt i lakterende kyr på grunn av Gram-positive cocci utsatt for pirlimycin inkludert stafylokokk organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokokker organismer inkludert Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2001-01-29

інформаційний буклет

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARIE, OPPLØSNING TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Kun til intramammær bruk.
Innholdet i en sprøyte (50 mg pirlimycin) appliseres i hver betente
jurkjertel.
Behandlingen består av åtte gangers bruk av 1 intramammærsprøyte
med 24 timers intervall.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Intramammarie, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det skal foretas resistensbestemmelse av aktuell bakterie før
behandling igangsettes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Unngå kontakt med oppløsningen. Vask hendene og andre eksponerte
hudpartier med såpe og vann og
fjern kontaminerte klesplagg så fort som mulig etter bruk. Dersom
preparatet kommer i kontakt med
øynene skal disse straks skylles med rent vann i 15 minutter. Hold
øyelokkene åpne for å sikre god
kontakt med vannet.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Produktet er godkjent til bruk hos lakterende melkekyr og kan brukes
under drektighet.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Kryssresistens mell
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів