Pirsue

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-06-2021

ingredients actius:

pirlimycin

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QJ51FF90

Designació comuna internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Kveg

Área terapéutica:

Antibakterielle midler til intramammary bruk

indicaciones terapéuticas:

For behandling av subklinisk mastitt i lakterende kyr på grunn av Gram-positive cocci utsatt for pirlimycin inkludert stafylokokk organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokokker organismer inkludert Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2001-01-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARIE, OPPLØSNING TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Kun til intramammær bruk.
Innholdet i en sprøyte (50 mg pirlimycin) appliseres i hver betente
jurkjertel.
Behandlingen består av åtte gangers bruk av 1 intramammærsprøyte
med 24 timers intervall.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Intramammarie, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det skal foretas resistensbestemmelse av aktuell bakterie før
behandling igangsettes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Unngå kontakt med oppløsningen. Vask hendene og andre eksponerte
hudpartier med såpe og vann og
fjern kontaminerte klesplagg så fort som mulig etter bruk. Dersom
preparatet kommer i kontakt med
øynene skal disse straks skylles med rent vann i 15 minutter. Hold
øyelokkene åpne for å sikre god
kontakt med vannet.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Produktet er godkjent til bruk hos lakterende melkekyr og kan brukes
under drektighet.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Kryssresistens mell
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents