Pirsue

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pirlimycin

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QJ51FF90

INN (Международно Name):

pirlimycin

Терапевтична група:

Kveg

Терапевтична област:

Antibakterielle midler til intramammary bruk

Терапевтични показания:

For behandling av subklinisk mastitt i lakterende kyr på grunn av Gram-positive cocci utsatt for pirlimycin inkludert stafylokokk organismer som Staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokokker organismer inkludert Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae og Streptococcus uberis.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2001-01-29

Листовка

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARIE, OPPLØSNING TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Kun til intramammær bruk.
Innholdet i en sprøyte (50 mg pirlimycin) appliseres i hver betente
jurkjertel.
Behandlingen består av åtte gangers bruk av 1 intramammærsprøyte
med 24 timers intervall.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Pirsue 5 mg/ml intramammarie, oppløsning til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Intramammarie, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (lakterende melkekyr).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av lakterende kyr med subklinisk mastitt som skyldes
Grampositive kokker følsomme for
pirlimycin. Heri inkludert organismer av stafylokokktype, som for
eksempel
_Staphylococcus aureus_
,
både penicillinase-positive, penicillinase-negative og
koagulase-negative stammer, samt organismer av
streptokokktype, inkludert
_Streptococcus agalactiae, Sterptococcus dysgalactiae _
og
_Streptococcus _
_uberis._
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved resistens mot pirlimycin.
Skal ikke brukes til behandling av infeksjoner med Gram-negative
bakterier som
_E.coli_
.
Skal ikke brukes til kuer med palperbare forandringer i juret pga.
kronisk subklinisk mastitt.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det skal foretas resistensbestemmelse av aktuell bakterie før
behandling igangsettes.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Unngå kontakt med oppløsningen. Vask hendene og andre eksponerte
hudpartier med såpe og vann og
fjern kontaminerte klesplagg så fort som mulig etter bruk. Dersom
preparatet kommer i kontakt med
øynene skal disse straks skylles med rent vann i 15 minutter. Hold
øyelokkene åpne for å sikre god
kontakt med vannet.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Produktet er godkjent til bruk hos lakterende melkekyr og kan brukes
under drektighet.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Kryssresistens mell
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2021
Листовка Листовка испански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2021
Листовка Листовка чешки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2021
Листовка Листовка датски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2021
Листовка Листовка немски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2021
Листовка Листовка естонски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2021
Листовка Листовка гръцки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2021
Листовка Листовка английски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2013
Листовка Листовка френски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2021
Листовка Листовка италиански 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-06-2013
Листовка Листовка латвийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2013
Листовка Листовка литовски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2021
Листовка Листовка унгарски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2021
Листовка Листовка малтийски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2013
Листовка Листовка полски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2021
Листовка Листовка португалски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2013
Листовка Листовка румънски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2021
Листовка Листовка словашки 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2021
Листовка Листовка словенски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2013
Листовка Листовка фински 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2021
Листовка Листовка шведски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2021
Листовка Листовка исландски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2021
Листовка Листовка хърватски 18-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите