Pemetrexed Krka

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pemetrexed dinatrium

Доступна з:

KRKA d.d.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2018-05-22

інформаційний буклет

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠOK NA NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Krka
3.
Ako používať Pemetrexed Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Krka je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Krka sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Krka sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Krka vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed Krka je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PEMETREXED KRKA
NEUŽÍVAJTE PEMETREXED KRKA
-
ak ste aler
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg (0,48 mmol)
sodíka.
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg (2,35 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný koláč alebo
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Krka je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo
k bezprostrednej p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів