Pemetrexed Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2023

Bahan aktif:

pemetrexed dinatrium

Tersedia dari:

KRKA d.d.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-05-22

Selebaran informasi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠOK NA NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Krka
3.
Ako používať Pemetrexed Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Krka je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Krka sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Krka sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Krka vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed Krka je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PEMETREXED KRKA
NEUŽÍVAJTE PEMETREXED KRKA
-
ak ste aler
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg (0,48 mmol)
sodíka.
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg (2,35 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný koláč alebo
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Krka je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo
k bezprostrednej p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen