Pemetrexed Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2018

Toimeaine:

pemetrexed dinatrium

Saadav alates:

KRKA d.d.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Krka je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-05-22

Infovoldik

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠOK NA NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Krka
3.
Ako používať Pemetrexed Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Krka je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Krka sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Krka sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Krka vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed Krka je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodná chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PEMETREXED KRKA
NEUŽÍVAJTE PEMETREXED KRKA
-
ak ste aler
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Krka 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg (0,48 mmol)
sodíka.
Pemetrexed Krka 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg (2,35 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až svetložltý alebo zelenožltý lyofilizovaný koláč alebo
prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Krka v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako liečba
prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Krka je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na platine nedošlo
k bezprostrednej p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu