Osurnia

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QS02CA90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична области:

Kortikosteroide und antiinfectives in Kombination

Терапевтичні свідчення:

Behandlung der akuten Otitis externa.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2014-07-31

інформаційний буклет

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
OSURNIA OHRENGEL FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
VEREINIGTES KONIGREICH
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
Terbinafin/Florfenicol/Betamethasonacetat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,2 g) enthält 10 mg Terbinafin, 10 mg Florfenicol und 1
mg Betamethasonacetat
Sonstige Bestandteile: 1 mg Butylhydroxytoluol (E 321)
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Verschlechterung einer
rezidivierenden Otitis externa,
hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
_ _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose
(demodektische Räude).
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über meist
vorübergehende(s) Taubheit oder
schlechtes Hörvermögen, vorwiegend bei älteren Hunden, berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über Reaktionen an
der Applikationsstelle (d. h.
Erythem, Schmerzen, Juckreiz, Ödeme und Ulzera) berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über
Überempfindlichkeitsreaktionen wie
Gesichtsödeme, Urtikaria und Schock berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1,2 g) enthält:
WIRKSTOFFE:
Terbinafin: 10 mg
Florfenicol: 10 mg
Betamethasonacetat:
1 mg
entsprechend Betamethason Base 0,9 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Butylhydroxytoluol (E321): 1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrengel.
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Exazerbationen
einer rezidivierenden Otitis
externa, hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose.
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren (siehe Abschnitt
4.7).
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor der Erstbehandlung die Ohren reinigen. Die Ohren sollten
frühestens 21 Tage nach der zweiten
Verabreichung erneut gesäubert werden. In klinischen Studien wurde
Kochsalzlösung zur Reinigung
der Ohren verwendet.
Die innere und äußere Ohrmuschel können vorübergehend feucht
aussehen. Dies ist durch das
Vorhandensein des Tierarzneimittels bedingt und ohne klinische
Bedeutung. Bakterielle oder durch
Pilze hervorgerufene Otitiden sind häufig Sekundärerkrankungen.
Daher sollte eine angemessene
Diagnostik und Therapie der Grunderkrankung durchgeführt werden,
bevor eine antimikrobielle
Behandlung in Erwägung gezogen wird.
3
Bei Tieren mit chronischer oder wiederholter Otitis externa kann die
Wirksamkeit des
Tierarzneimittels beeinträchtigt sein, wenn die zugrunde liegenden
Ursachen wie Allergie oder
anatomische 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів