Osurnia

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QS02CA90

INN (nemzetközi neve):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Kortikosteroide und antiinfectives in Kombination

Terápiás javallatok:

Behandlung der akuten Otitis externa.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
OSURNIA OHRENGEL FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
VEREINIGTES KONIGREICH
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
Terbinafin/Florfenicol/Betamethasonacetat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1,2 g) enthält 10 mg Terbinafin, 10 mg Florfenicol und 1
mg Betamethasonacetat
Sonstige Bestandteile: 1 mg Butylhydroxytoluol (E 321)
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Verschlechterung einer
rezidivierenden Otitis externa,
hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
_ _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose
(demodektische Räude).
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über meist
vorübergehende(s) Taubheit oder
schlechtes Hörvermögen, vorwiegend bei älteren Hunden, berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über Reaktionen an
der Applikationsstelle (d. h.
Erythem, Schmerzen, Juckreiz, Ödeme und Ulzera) berichtet.
Nach der Zulassung wurde in sehr seltenen Fällen über
Überempfindlichkeitsreaktionen wie
Gesichtsödeme, Urtikaria und Schock berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OSURNIA Ohrengel für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1,2 g) enthält:
WIRKSTOFFE:
Terbinafin: 10 mg
Florfenicol: 10 mg
Betamethasonacetat:
1 mg
entsprechend Betamethason Base 0,9 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Butylhydroxytoluol (E321): 1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Ohrengel.
Cremefarbenes bis leicht gelbliches durchscheinendes Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung der akuten Otitis externa und akuter Exazerbationen
einer rezidivierenden Otitis
externa, hervorgerufen durch
_Staphylococcus pseudintermedius_
und
_Malassezia pachydermatis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen, anderen
Corticosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei perforiertem Trommelfell.
Nicht anwenden bei Hunden mit generalisierter Demodikose.
Nicht anwenden bei tragenden Tieren und Zuchttieren (siehe Abschnitt
4.7).
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Vor der Erstbehandlung die Ohren reinigen. Die Ohren sollten
frühestens 21 Tage nach der zweiten
Verabreichung erneut gesäubert werden. In klinischen Studien wurde
Kochsalzlösung zur Reinigung
der Ohren verwendet.
Die innere und äußere Ohrmuschel können vorübergehend feucht
aussehen. Dies ist durch das
Vorhandensein des Tierarzneimittels bedingt und ohne klinische
Bedeutung. Bakterielle oder durch
Pilze hervorgerufene Otitiden sind häufig Sekundärerkrankungen.
Daher sollte eine angemessene
Diagnostik und Therapie der Grunderkrankung durchgeführt werden,
bevor eine antimikrobielle
Behandlung in Erwägung gezogen wird.
3
Bei Tieren mit chronischer oder wiederholter Otitis externa kann die
Wirksamkeit des
Tierarzneimittels beeinträchtigt sein, wenn die zugrunde liegenden
Ursachen wie Allergie oder
anatomische 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése