Orkambi

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lumacaftor, l'ivacaftor

Доступна з:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Код атс:

R07AX30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lumacaftor, ivacaftor

Терапевтична група:

Autres produits du système respiratoire

Терапевтична области:

Fibrose kystique

Терапевтичні свідчення:

Orkambi comprimés est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 ans et plus qui sont homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                104
B. NOTICE
105
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lumacaftor/ivacaftor
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est
-
ce qu’Orkambi et dans quels cas est
-
il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Orkambi
3.
Comment prendre Orkambi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Orkambi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QU’ORKAMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Orkambi contient deux substances actives, le lumacaftor et
l’ivacaftor. C’est un médicament utilisé
pour le traitement au long cours de la mucoviscidose chez les patients
âgés de 6 ans et plus et porteurs
d’une modification particulière (appelée mutation
_F508del_
) touchant le gène responsable de la
synthèse d’une protéine appelée CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), qui a
un rôle important pour réguler le flux de mucus dans les poumons.
Chez les personnes porteuses de la
mutation, une protéine CFTR anormale est produite. Les cellules
contiennent deux copies du gène
_CFTR _
; Orkambi est utilisé chez les patients chez lesquels la mutation
_F508del _
est présente sur les
deux copies du gène (patients homozygotes).
Le lumacaftor et l’ivacaftor agissent ensemble pour améliorer la
fonct
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
‘ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 7,6 x 4,9 mm)
portant la mention « 1V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 8,4 x 6,8 mm)
portant la mention « 2V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Orkambi comprimés est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose
chez les patients âgés de 6 ans
et plus, homozygotes pour la mutation
_F508del_
du gène
_CFTR (cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator)_
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription d’Orkambi est réservée aux médecins
expérimentés dans le traitement de la
mucoviscidose. Si le génotype du patient n’est pas connu, un
génotypage par une méthode fiable et
validée devra être réalisé pour confirmer la présence de la
mutation
_F508del_
sur les deux allèles du
gène
_CFTR._
_ _
3
Posologie
TABLEAU 1 : RECOMMANDATIONS POSOLOGIQUES CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS DE 6
ANS ET PLUS
ÂGE
DOSAGE
DOSE (TOUTES LES 12 HEURES)
MATIN
SOIR
6 à moins de 12 ans
lumacaftor 100 mg/ivacaftor 125 mg
2 comprimés
2 comprimés
12 ans et plus
lumacaftor 200 mg/ivacaftor 125 mg
_ _
2 comprimés
2 comprimés
Le traitement peut être débuté n’importe quel jour de la semaine.
Ce médicament doit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів