Orkambi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lumacaftor, l'ivacaftor

Prieinama:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kodas:

R07AX30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lumacaftor, ivacaftor

Farmakoterapinė grupė:

Autres produits du système respiratoire

Gydymo sritis:

Fibrose kystique

Terapinės indikacijos:

Orkambi comprimés est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 ans et plus qui sont homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                104
B. NOTICE
105
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lumacaftor/ivacaftor
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est
-
ce qu’Orkambi et dans quels cas est
-
il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Orkambi
3.
Comment prendre Orkambi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Orkambi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QU’ORKAMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Orkambi contient deux substances actives, le lumacaftor et
l’ivacaftor. C’est un médicament utilisé
pour le traitement au long cours de la mucoviscidose chez les patients
âgés de 6 ans et plus et porteurs
d’une modification particulière (appelée mutation
_F508del_
) touchant le gène responsable de la
synthèse d’une protéine appelée CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), qui a
un rôle important pour réguler le flux de mucus dans les poumons.
Chez les personnes porteuses de la
mutation, une protéine CFTR anormale est produite. Les cellules
contiennent deux copies du gène
_CFTR _
; Orkambi est utilisé chez les patients chez lesquels la mutation
_F508del _
est présente sur les
deux copies du gène (patients homozygotes).
Le lumacaftor et l’ivacaftor agissent ensemble pour améliorer la
fonct
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
‘ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 7,6 x 4,9 mm)
portant la mention « 1V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 8,4 x 6,8 mm)
portant la mention « 2V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Orkambi comprimés est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose
chez les patients âgés de 6 ans
et plus, homozygotes pour la mutation
_F508del_
du gène
_CFTR (cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator)_
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription d’Orkambi est réservée aux médecins
expérimentés dans le traitement de la
mucoviscidose. Si le génotype du patient n’est pas connu, un
génotypage par une méthode fiable et
validée devra être réalisé pour confirmer la présence de la
mutation
_F508del_
sur les deux allèles du
gène
_CFTR._
_ _
3
Posologie
TABLEAU 1 : RECOMMANDATIONS POSOLOGIQUES CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS DE 6
ANS ET PLUS
ÂGE
DOSAGE
DOSE (TOUTES LES 12 HEURES)
MATIN
SOIR
6 à moins de 12 ans
lumacaftor 100 mg/ivacaftor 125 mg
2 comprimés
2 comprimés
12 ans et plus
lumacaftor 200 mg/ivacaftor 125 mg
_ _
2 comprimés
2 comprimés
Le traitement peut être débuté n’importe quel jour de la semaine.
Ce médicament doit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją