Orkambi

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2023

Principio attivo:

Lumacaftor, l'ivacaftor

Commercializzato da:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codice ATC:

R07AX30

INN (Nome Internazionale):

lumacaftor, ivacaftor

Gruppo terapeutico:

Autres produits du système respiratoire

Area terapeutica:

Fibrose kystique

Indicazioni terapeutiche:

Orkambi comprimés est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 ans et plus qui sont homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                104
B. NOTICE
105
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lumacaftor/ivacaftor
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est
-
ce qu’Orkambi et dans quels cas est
-
il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Orkambi
3.
Comment prendre Orkambi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Orkambi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QU’ORKAMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Orkambi contient deux substances actives, le lumacaftor et
l’ivacaftor. C’est un médicament utilisé
pour le traitement au long cours de la mucoviscidose chez les patients
âgés de 6 ans et plus et porteurs
d’une modification particulière (appelée mutation
_F508del_
) touchant le gène responsable de la
synthèse d’une protéine appelée CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), qui a
un rôle important pour réguler le flux de mucus dans les poumons.
Chez les personnes porteuses de la
mutation, une protéine CFTR anormale est produite. Les cellules
contiennent deux copies du gène
_CFTR _
; Orkambi est utilisé chez les patients chez lesquels la mutation
_F508del _
est présente sur les
deux copies du gène (patients homozygotes).
Le lumacaftor et l’ivacaftor agissent ensemble pour améliorer la
fonct
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
‘ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 7,6 x 4,9 mm)
portant la mention « 1V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 8,4 x 6,8 mm)
portant la mention « 2V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Orkambi comprimés est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose
chez les patients âgés de 6 ans
et plus, homozygotes pour la mutation
_F508del_
du gène
_CFTR (cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator)_
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription d’Orkambi est réservée aux médecins
expérimentés dans le traitement de la
mucoviscidose. Si le génotype du patient n’est pas connu, un
génotypage par une méthode fiable et
validée devra être réalisé pour confirmer la présence de la
mutation
_F508del_
sur les deux allèles du
gène
_CFTR._
_ _
3
Posologie
TABLEAU 1 : RECOMMANDATIONS POSOLOGIQUES CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS DE 6
ANS ET PLUS
ÂGE
DOSAGE
DOSE (TOUTES LES 12 HEURES)
MATIN
SOIR
6 à moins de 12 ans
lumacaftor 100 mg/ivacaftor 125 mg
2 comprimés
2 comprimés
12 ans et plus
lumacaftor 200 mg/ivacaftor 125 mg
_ _
2 comprimés
2 comprimés
Le traitement peut être débuté n’importe quel jour de la semaine.
Ce médicament doit
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti