Oprymea

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

N04BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pramipexole

Терапевтична група:

Anti-Parkinson drugs

Терапевтична области:

Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Oprymea is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end of dose or "on off" fluctuations).Oprymea is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2008-09-12

інформаційний буклет

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OPRYMEA 0.088 MG TABLETS
OPRYMEA 0.18 MG TABLETS
OPRYMEA 0.35 MG TABLETS
OPRYMEA 0.7 MG TABLETS
OPRYMEA 1.1 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Oprymea is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Oprymea
3.
How to take Oprymea
4.
Possible side effects
5.
How to store Oprymea
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPRYMEA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Oprymea contains the active substance pramipexole and belongs to a
group of medicines known as
dopamine agonists which stimulate dopamine receptors in the brain.
Stimulation of the dopamine
receptors triggers nerve impulses in the brain that help to control
body movements.
Oprymea is used to:
-
treat the symptoms of primary Parkinson's disease in adults. It can be
used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
-
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OPRYMEA
DO NOT TAKE OPRYMEA
-
if you are allergic to pramipexole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Oprymea. Tell your doctor if you
have or have had or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the following:
-
Kidney disease
-
Hallucinations (seeing, hearing or feeling things that are not there).
Most hallucinations are
visu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oprymea 0.088 mg tablets
Oprymea 0.18 mg tablets
Oprymea 0.35 mg tablets
Oprymea 0.7 mg tablets
Oprymea 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Oprymea 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.088 mg pramipexole (as 0.125 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.18 mg pramipexole (as 0.25 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.35 mg pramipexole (as 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg tablets
Each tablet contains 0.7 mg pramipexole (as 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg tablets
Each tablet contains 1.1 mg pramipexole (as 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Oprymea 0.088 mg tablets
White, round, with bevelled edges and imprint "P6" on one side of the
tablet.
Oprymea 0.18 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P7"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.35 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P8"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.7 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored, with imprint
"P9" on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 1.1 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored. The tablet can
be divided into equal doses.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oprymea is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms
of idiopathic Parkinson's
disease, alone (without l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів