Oprymea

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2023

Aktiv bestanddel:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson drugs

Terapeutisk område:

Parkinson Disease

Terapeutiske indikationer:

Oprymea is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end of dose or "on off" fluctuations).Oprymea is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2008-09-12

Indlægsseddel

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OPRYMEA 0.088 MG TABLETS
OPRYMEA 0.18 MG TABLETS
OPRYMEA 0.35 MG TABLETS
OPRYMEA 0.7 MG TABLETS
OPRYMEA 1.1 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Oprymea is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Oprymea
3.
How to take Oprymea
4.
Possible side effects
5.
How to store Oprymea
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPRYMEA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Oprymea contains the active substance pramipexole and belongs to a
group of medicines known as
dopamine agonists which stimulate dopamine receptors in the brain.
Stimulation of the dopamine
receptors triggers nerve impulses in the brain that help to control
body movements.
Oprymea is used to:
-
treat the symptoms of primary Parkinson's disease in adults. It can be
used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
-
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OPRYMEA
DO NOT TAKE OPRYMEA
-
if you are allergic to pramipexole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Oprymea. Tell your doctor if you
have or have had or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the following:
-
Kidney disease
-
Hallucinations (seeing, hearing or feeling things that are not there).
Most hallucinations are
visu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oprymea 0.088 mg tablets
Oprymea 0.18 mg tablets
Oprymea 0.35 mg tablets
Oprymea 0.7 mg tablets
Oprymea 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Oprymea 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.088 mg pramipexole (as 0.125 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.18 mg pramipexole (as 0.25 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.35 mg pramipexole (as 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg tablets
Each tablet contains 0.7 mg pramipexole (as 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg tablets
Each tablet contains 1.1 mg pramipexole (as 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Oprymea 0.088 mg tablets
White, round, with bevelled edges and imprint "P6" on one side of the
tablet.
Oprymea 0.18 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P7"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.35 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P8"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.7 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored, with imprint
"P9" on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 1.1 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored. The tablet can
be divided into equal doses.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oprymea is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms
of idiopathic Parkinson's
disease, alone (without l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik