Oprymea

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson drugs

Terapötik alanı:

Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Oprymea is indicated for treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease, alone (without levodopa) or in combination with levodopa, i.e. over the course of the disease, through to late stages when the effect of levodopa wears off or becomes inconsistent and fluctuations of the therapeutic effect occur (end of dose or "on off" fluctuations).Oprymea is indicated in adults for symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome in doses up to 0.54 mg of base (0.75 mg of salt) (see section 4.2).

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OPRYMEA 0.088 MG TABLETS
OPRYMEA 0.18 MG TABLETS
OPRYMEA 0.35 MG TABLETS
OPRYMEA 0.7 MG TABLETS
OPRYMEA 1.1 MG TABLETS
pramipexole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Oprymea is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Oprymea
3.
How to take Oprymea
4.
Possible side effects
5.
How to store Oprymea
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPRYMEA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Oprymea contains the active substance pramipexole and belongs to a
group of medicines known as
dopamine agonists which stimulate dopamine receptors in the brain.
Stimulation of the dopamine
receptors triggers nerve impulses in the brain that help to control
body movements.
Oprymea is used to:
-
treat the symptoms of primary Parkinson's disease in adults. It can be
used alone or in
combination with levodopa (another medicine for Parkinson’s
disease).
-
treat the symptoms of moderate to severe primary Restless Legs
Syndrome in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OPRYMEA
DO NOT TAKE OPRYMEA
-
if you are allergic to pramipexole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Oprymea. Tell your doctor if you
have or have had or develop any
medical conditions or symptoms, especially any of the following:
-
Kidney disease
-
Hallucinations (seeing, hearing or feeling things that are not there).
Most hallucinations are
visu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Oprymea 0.088 mg tablets
Oprymea 0.18 mg tablets
Oprymea 0.35 mg tablets
Oprymea 0.7 mg tablets
Oprymea 1.1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Oprymea 0.088 mg tablets
Each tablet contains 0.088 mg pramipexole (as 0.125 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.18 mg tablets
Each tablet contains 0.18 mg pramipexole (as 0.25 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.35 mg tablets
Each tablet contains 0.35 mg pramipexole (as 0.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 0.7 mg tablets
Each tablet contains 0.7 mg pramipexole (as 1 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
Oprymea 1.1 mg tablets
Each tablet contains 1.1 mg pramipexole (as 1.5 mg pramipexole
dihydrochloride monohydrate).
_Please note:_
Pramipexole doses as published in the literature refer to the salt
form.
Therefore, doses will be expressed in terms of both pramipexole base
and pramipexole salt (in
brackets).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Oprymea 0.088 mg tablets
White, round, with bevelled edges and imprint "P6" on one side of the
tablet.
Oprymea 0.18 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P7"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.35 mg tablets
White, oval, with bevelled edges, both sides scored, with imprint "P8"
on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 0.7 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored, with imprint
"P9" on both halves of one side of
the tablet. The tablet can be divided into equal doses.
Oprymea 1.1 mg tablets
White, round, with bevelled edges, both sides scored. The tablet can
be divided into equal doses.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oprymea is indicated in adults for treatment of the signs and symptoms
of idiopathic Parkinson's
disease, alone (without l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin