Ontozry

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cenobamate

Доступна з:

Angelini Pharma S.p.A

Код атс:

N03AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cenobamate

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична области:

Epilepsie

Терапевтичні свідчення:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2021-03-26

інформаційний буклет

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONTOZRY 1
2,5 MG TABLETY
ONTOZRY 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ONTOZRY 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ONTOZRY 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ONTOZRY 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ONTOZRY 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cenobamatum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ontozry a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ontozry
užívat
3.
Jak se přípravek Ontozry užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ontozry uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONTOZRY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ontozry obsahuje léčivou látku cenobamát. Patří do
skupiny léčiv nazývaných
„antiepileptika“. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie,
což je stav, který se projevuje záchvaty nebo
křečemi v důsledku abnormální činnosti mozku.
Přípravek Ontozry se používá v kombinaci s dalšími
antiepi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ontozry 12,5 mg tablety
Ontozry 25 mg potahované tablety
Ontozry 50 mg potahované tablety
Ontozry 100 mg potahované tablety
Ontozry 150 mg potahované tablety
Ontozry 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ontozry 12,5 mg
tablety
Jedna tableta obsahuje cenobamatum 12,5 mg.
Ontozry 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cenobamatum 25 mg.
Ontozry 50 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cenobamatum 50 mg.
Ontozry 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cenobamatum 100 mg.
Ontozry 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cenobamatum 150 mg.
Ontozry 200 m
g potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cenobamatum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 12,5mg tableta obsahuje 39,7 mg monohydrátu laktózy.
Jedna 25mg potahovaná tableta obsahuje 79,3 mg monohydrátu laktózy.
Jedna 50mg potahovaná tableta obsahuje 158,7 mg monohydrátu
laktózy.
Jedna 100mg potahovaná tableta obsahuje 108,7 mg monohydrátu
laktózy.
Jedna 150mg potahovaná tableta obsahuje 163 mg monohydrátu laktózy.
Jedna 200mg potahovaná tableta obsahuje 217,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ontozry 12,5 mg tableta
Tableta
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg a 200 mg potahovaná tableta
Potahovaná tableta
Ontozry 12,5 mg tableta
Nepotahovaná, okrouhlá, bílá až téměř bílá tableta s AV na
jedné straně a „12“ na druhé straně.
Ontozry 25 mg potahovaná tableta
Potahovaná, okrouhlá, hnědá tableta s AV na jedné straně a
„25“ na druhé straně.
Ontozry 50 mg potahovaná ta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів