Onsenal

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Le célécoxib

Доступна з:

Pfizer Limited

Код атс:

L01XX33

ІПН (Міжнародна Ім'я):

celecoxib

Терапевтична група:

Agents antinéoplasiques

Терапевтична области:

Colpos de polypose adénomateuse

Терапевтичні свідчення:

Onsenal est indiqué pour la réduction du nombre de polypes intestinaux adénomateux dans la polypose adénomateuse familiale (FAP), en complément de la chirurgie et de la surveillance endoscopique ultérieure (voir section 4).. L'effet de Onsenal induit une réduction de polype charge sur le risque de cancer de l'intestin n'a pas été démontrée (voir les sections 4. 4 et 5.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2003-10-17

інформаційний буклет

                                47
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
48
NOTICE
ONSENAL 200 MG GÉLULES
CÉLÉCOXIB
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, car cela pourrait lui être
nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Onsenal et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onsenal ?
3.
Comment prendre Onsenal ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Onsenal ?
6.
Informations supplémentaires ?
1.
QU'EST-CE QUE ONSENAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Onsenal appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs
de la cyclo-oxygénase-2 (COX-
2). La cyclo-oxygénase-2 est une enzyme qui augmente au niveau des
sites inflammatoires et dans les
cellules de croissance anormale. Onsenal agit par inhibition de la
COX-2, à laquelle les cellules en
phase de division sont sensibles. En conséquence les cellules
meurent.
Onsenal est utilisé pour réduire le nombre de polypes
gastro-intestinaux chez les patients présentant
une Polypose Adénomateuse Familiale (PAF). La Polypose Adénomateuse
Familiale est une affection
héréditaire dans laquelle le rectum et le colon sont tapissés de
nombreux polypes qui sont susceptibles
d’évoluer vers un cancer colorectal. Onsenal doit être utilisé
parallèlement à la prise en charge
habituelle des patients atteints de Polypose Adénomateuse Familiale
telle que la chirurgie et la
surveillance endoscopique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onsenal 200 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 200 mg de célécoxib.
Excipients : Lactose monohydraté 49,8 mg.
Pour les excipients, cf. rubrique 6.1. Liste des excipients.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Gélules blanches, opaques présentant deux bandes dorées indiquant
7767 et 200.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Onsenal est indiqué pour la réduction du nombre de polypes
adénomateux intestinaux dans la
polypose adénomateuse familiale (PAF), en association à la chirurgie
et en complément d’une
surveillance endoscopique (voir rubrique 4.4 « Mises en garde
spéciales et précautions particulières
d’emploi »).
L’effet de la réduction du nombre et de la taille des polypes
induite par Onsenal sur le risque de
cancer intestinal n’a pas été démontré (voir rubriques 4.4 «
Mises en garde spéciales et précautions
particulières d’emploi » et 5.1 « Propriétés pharmacodynamiques
»).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose orale recommandée est de deux gélules de 200 mg deux fois
par jour, prises au cours des
repas (voir rubrique 5.2 « Propriétés pharmacocinétiques »).
La prise en charge habituelle des patients présentant une polypose
adénomateuse familiale devra être
poursuivie lors du traitement par le célécoxib.
La dose journalière maximale recommandée est de 800 mg.
_Insuffisance hépatique_ : Chez les patients atteints d’une
insuffisance hépatique modérée (albumine
sérique comprise entre 25 et 35 g/l), la dose journalière
recommandée de célécoxib devra être réduite
de 50% (voir rubriques 4.3 « Contre-indications » et 5.2 «
Propriétés pharmacocinétiques »). Des
précautions sont nécessaires en l’absence d’expérience chez ces
patients avec des doses supérieures à
200 mg.
_Insuffisance rénale_ : L’expérience avec le célécoxib chez les
patients atte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів