Obizur

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

susoctocog alfa

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

susoctocog alfa

Терапевтична група:

hemostatika

Терапевтична области:

Hemofili A

Терапевтичні свідчення:

Behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad hemofili orsakad av antikroppar mot faktor VIII. Obizur indikeras hos vuxna.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2015-11-11

інформаційний буклет

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. OBIZUR ÄR ENDAST TILL FÖR
ANVÄNDNING PÅ SJUKHUS OCH
SKA ENDAST ADMINISTRERAS AV VÅRDGIVARE
OBIZUR 500 E PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
susoktokog alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OBIZUR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges OBIZUR
3.
Hur OBIZUR ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OBIZUR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OBIZUR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OBIZUR innehåller den aktiva substansen susoktokog alfa,
anti-hemofili faktor VIII, porcin sekvens.
Faktor VIII behövs för att blodet ska koagulera och stoppa
blödningar.
Hos patienter med förvärvad hemofili fungerar faktor VIII inte som
det ska för att patienten har
utvecklat antikroppar mot sin egen faktor VIII som neutraliserar denna
blodkoagulationsfaktor.
OBIZUR används för behandling av blödningar hos vuxna med
förvärvad hemofili (en
blödningssjukdom som orsakas av brist på faktor VIII-aktivitet på
grund av utveckling av
antikroppar). Dessa antikroppar har mindre neutraliserande effekt mot
OBIZUR än mot mänsklig
faktor VIII.
OBIZUR återställer den faktor VIII-aktivitet som saknas och hjälper
blodet att koagulera vid
blödningsstället.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES OBIZUR

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OBIZUR 500 E pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver innehåller nominellt 500 enheter
antihemofilifaktor VIII med
B-domänen borttagen, (rDNA), porcin sekvens, susoktokog alfa.
OBIZUR innehåller cirka 500 E/ml susoktokog alfa efter
rekonstitution.
Potensen (E) har fastställts med användning av
enstegskoagulationsanalys (OSCA). OBIZURS
specifika aktivitet är cirka 10 000 E/mg protein.
OBIZUR (antihemofilifaktor VIII (rDNA), porcin sekvens) är ett renat
protein som
innehåller 1 448 aminosyror med en molekylmassa på cirka 175 kDa.
Det framställts i njurceller från hamsterungar (BHK) genom
rekombinant DNA-teknik. Dessa
BHK-celler odlas i ett medium som innehåller serum från bovina
foster. Tillverkningsprocessen är fri
från humant serum och humana proteinprodukter och innehåller inte
några ytterligare material av
animaliskt ursprung.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 4,6 mg (198 mmol) natrium per ml
rekonstituerad lösning.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt.
Lösningsmedlet är klart och färglöst.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad
hemofili som orsakas av antikroppar
mot faktor VIII.
OBIZUR är avsett för vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OBIZUR ska ske under tillsyn av en läkare med
erfarenhet av behandling av hemofili
(se avsnitt 4.4).
3
Behandlingskontroll
Läkemedlet är endast avsett för administrering till inneliggande
pati
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів